Medical Devices
Dispositivo Médico KINETIX ALAMBRE GUíA - H749391220__ H749391220___
El dispositivo médico KINETIX ALAMBRE GUíA Se realiza por BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
Nombre comercial | KINETIX ALAMBRE GUíA |
Código del producto | H749391220__ H749391220___ |
Fabricante del dispositivo médico | BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION |
Nombre de la categoría | GUÍA CORONARIA HIDRóFILA INTERVENCIONISTA |
Código de categoría | C04010201 |
Registro del repertorio | Registrado |
Grupo de dispositivos médicos similares | 0 |
Referencia del dispositivo médico | 0 |
Tipo | Clase de Dispositivo Médico |
Número progresivo asignado al dispositivo médico | 377714 |
Fecha de vigencia | Tuesday 18 January 2011 |
Fecha de finalización | El final de la validez no está presente para el dispositivo médico |
Fecha de finalización del comercio | Dispositivo médico todavía en el mercado |
Fecha de la primera publicación | Tuesday 18 January 2011 |
En la misma categoría de dispositivos médicos:
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K0-0195-014
- INTERFLEX INTERVENTIONSL GUIDEWIRE - K0-0195-014J
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K0-0300-014
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K0-0300-014J
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K1-0195-014
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K1-0195-014J
- INTERFLEX INTERVENTIONAL GUIDEWIRE - K1-0300-014